Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Krolenko K$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Vlasov S. V. Synthesis and alkylation of 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-methylthieno |2,3-d| pyrimidin-4(3H)-ones [Електронний ресурс] / S. V. Vlasov, S. M. Kovalenko, V. P. Chernykh, K. Yu. Krolenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 2. - С. 30-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_2_4 Розроблено ефективний одностадійний метод одержання 6-(1H-бензімідазол-2-іл)-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-онів шляхом взаємодії 5-метил-4-оксо-3,4-дигідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти з орто-фенілендіамінами у разі використання 1,1'-карбонілдіімідазолу як каплінг-реагент. Запропонована методика надає змогу легко одержувати кінцеві продукти у разі використання простих реагентів і розчинників та вимагає стандартних методів виділення продукту. Досліджено напрям реакції 6-(1H-бензімідазол-2-іл)-5-метилтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-ону з бензилхлоридами за умов ДМФа - K | ||
| 2. |
Krolenko K. Yu. The search for new antimicrobial agents from the substituted arylamides of 4-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acids [Електронний ресурс] / K. Yu. Krolenko, S. V. Vlasov, I. O. Zhuravel, T. P. Osolodchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 17-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_1_5 Розроблено методики синтезу заміщених ариламідів 4-(4-оксо-4H-хіназолін-3-іл)-піперидин-1-карбонових кислот з використанням технології рідиннофазного паралельного синтезу. Структуру одержаних сполук підтверджено даними фізико-хімічних методів аналізу. Антибактеріальну активність синтезованих речовин досліджено за методом "колодязів" із використанням стандартних тест-штамів мікроорганізмів. За результатами експерименту встановлено, що всі сполуки пригнічують ріст Staphylococcus aureus та Bacillus subtilis, а деякі значно перевищують активність препаратів порівняння. Найбільш стійкими до досліджуваних речовин виявились Proteus vulgaris та Pseudomonas aeruginosa. Проведено SAR-аналіз для ряду одержаних заміщених ариламідів 4-(4-оксо-4H-хіназолін-3-іл)-піперидин-1-карбонових кислот, згідно з яким встановлено, що наявність електронодонорних замісників у положенні 8 хіназолін-4-онового циклу та положенні 4 арильного фрагмента сечовини призводить до підвищення антибактеріальної активності даного ряду речовин по відношенню до грампозитивних бактерій. Наявність значної антимікробної активності сполук-лідерів по відношенню до грампозитивних штамів мікроорганізмів надає змогу говорити про перспективність створення антибактеріальних препаратів вузького спектра дії на основі заміщених ариламідів 4-(4-оксо-4H-хіназолін-3-іл)-піперидин-1-карбонових кислот. | ||
| 3. | 
Krolenko K. Yu. The synthesis and the antimicrobial activity of the substituted aryl amides of 3-arylmethyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro [Електронний ресурс] / K. Yu. Krolenko, S. V. Vlasov, O. D. Vlasova, I. O. Zhuravel // Вісник фармації. - 2016. - № 4. - С. nonane-7-carboxylic acids. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_4_6 Реакцією взаємодії заміщених арилізоціонатів і ряду 3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів у середовищі пропанолу-2 одержано ряд заміщених ариламідів 3-арилметил-2,4-діоксо-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-7-карбонових кислот. Будову продуктів реакції підтверджено за допомогою інструментальних методів аналізу, таких як 1H, 13C ЯМР- і хромато-мас-спектроскопія. У всіх 1H ЯМР-спектрах досліджуваних зразків спостерігається синглетний сигнал за 4,5 м.ч., що відповідає метиленовій групі арилметильного фрагменту, кількість і мультиплетність сигналів в ароматичній частині спектрів залежить від замісників у кожному конкретному випадку; протони cечовинного фрагменту NHCO та NH-групи в положенні 1 виявляються у вигляді синглетів за 7,4 - 8,2 і 4 сигнали приза 35, 45, 54 і 65 м.ч., що відповідають піролідиновому фрагменту молекул; також для кожної з одержаних молекул характерними є три сигнали за 154, 155 і 174 м.ч., що відповідають атомам Карбону карбонільних груп. На LC-MS спектрах одержаних речовин спостерігаються [M + H]+ іони, маса яких відповідає масам заявлених структур. Результати мікробіологічного скринінгу показують наявність чутливості мікроорганізмів штаму Candida albicans до синтезованих речовин. Також спостерігається чутливість грампозитивних мікроорганізмів штамів Staphylococcus aureus та Bacillus subtilis до зразків, що містять метильні групи в арилметильному фрагменті досліджуваних молекул. | ||
| 4. |
Krolenko K. Yu. The synthesis, spectral properties and the biological activity of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro|4.4|nonane-2,4-dione derivatives [Електронний ресурс] / K. Yu. Krolenko, S. V. Vlasov, I. O. Zhuravel, T. P. Osolodchenko // Вісник фармації. - 2017. - № 1. - С. 3-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_1_3 Мета роботи - синтез ряду 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів, дослідження їх спектральних характеристик та антибактеріальної активності. У роботі було застосовано методи органічного синтезу, інструментальні методи встановлення будови органічних сполук, метод дифузії в агар. Під час взаємодії 3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів з аренсульфохлоридами за присутності триетиламіну було одержано ряд похідних 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діону. Для сполук, що містять 1-сульфаніламідо-(2,4)- та 3,4-дифлуоробензенові фрагменти, виміряно константи спін-спінової взаємодії гідроген - гідроген у <$Enothing sup 1 roman H> {<$Enothing sup 19 roman F>}-ЯМР-спектрах з пригніченням взаємодії Гідроген-Флуор, а також константи спін-спінової взаємодії Флуор-Флуор у <$Enothing sup 19 roman F>{<$Enothing sup 1 roman H>} ЯМР-спектрах. Дані мікробіологічного скринінгу показують, що грампозитивні бактерії, такі як Staphylococcus aureus та Bacillus subtilis є чутливими до сполук досліджуваного ряду. Висновки: встановлено, що взаємодія 3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів з аренсульфохлоридами є ефективним методом синтезу 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів, які проявляють перспективну біологічну активність по відношенню до штамів грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus та Bacillus subtilis. Найбільшу активність в ряду заміщених 7-аренсульфоніл-3-арилметил-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діонів проявив 3-(3-метилбензил)-7-(толуен-4-сульфоніл)-1,3,7-триазаспіро[4.4]нонан-2,4-діон. | ||
| 5. | 
Vlasov S. Synthesis and antimicrobial activity of 3-(2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones [Електронний ресурс] / S. Vlasov, S. Kovalenko, I. Orlenko, I. Zhuravel, K. Krolenko, V. Vlasov // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2020. - № 6. - С. 50-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2020_6_9 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |